Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины против новой коронавирусной инфекции «Спутник V». Об этом в четверг, 4 марта, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
РФПИ пояснил, что EMA проведетоценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству. Отмечается, что решение о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых.
Ранее глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что Россия продвигает вакцину «Спутник V» за границей в ущерб своему населению.
Свежие комментарии