В США приостановили вакцинацию населения от коронавирусной инфекции препаратом компании Johnson & Johnson после того, как у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет после прививки образовались тромбы.
Одна женщина после прививки скончалась. Одна получившая вакцину женщина находится в больнице в критическом состоянии, - передает Reuters.
В США вакцину компании Johnson & Johnson одобрили к применению в феврале, в Евросоюзе – в марте.
По данным американского управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), прививку получили уже более 6,8 млн жителей США.
У шести женщин спустя 6-13 дней после прививки возникли тромбы "специфического типа" в сочетании с низким уровнем тромбоцитов крови.
Центр по контролю заболеваемости США (CDC) в среду, 14 апреля, соберет заседание Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) для анализа этих случаев.
FDA рекомендует до тех пор, пока этот процесс не будет завершен, приостановить использование данной вакцины.
Компания Johnson & Johnson отложила применение своего препарата в Европе. Причина — в изучении данных о возможной связи использования вакцины с образованием тромбов у пациентов.
Свежие комментарии